Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „bhc group“, t. Ševčenkos g.16 03111 vilnius. - cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas; cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas - veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 0.15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 0.15% , veiklioji

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „bhc group“, t. Ševčenkos g. 16, 03111 vilnius. - cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas; cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas - veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 0.15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 0.15% , veiklioji

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - ožkos, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - Šunys - Šunims, arba gresia, sumaišyti išorės ir vidaus parazitinės invazijos. veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada naudoti nuo erkių ar blusų ir virškinimo trakto nematodų yra nurodyta, tuo pačiu metu. veterinarinio vaisto taip pat numatyta, vienalaikio veiksmingumo prevencijos heartworm ligos ir angiostrongylosis. ectoparasitesfor gydymas, erkių antplūdžio. veterinarinio vaisto turi nedelsiant ir nuolat erkių žuvo veikla 5 savaites prieš ixodes hexagonus, ixodes ricinus ir rhipicephalus sanguineus ir 4 savaites prieš dermacentor reticulatus;gydymas nuo blusų antplūdis (ctenocephalides felis ir ctenocephalides canis). veterinarinio vaisto turi nedelsiant ir nuolat blusų žuvo veiklą nuo naujos invazijos 5 savaites;veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). virškinimo trakto nematodesfor gydyti virškinimo trakto roundworm ir hookworm infekcijos:toxocara canis nesubrendęs suaugusiems (l5) ir suaugusiems;ancylostoma caninum l4 lervos, nesubrendęs suaugusiems (l5) ir suaugusiems;toxascaris leonina suaugusiems;uncinaria stenocephala suaugusieji. kiti nematodesfor prevencijos heartworm ligos (dirofilaria immitis);prevencijos angiostrongylosis sumažinti infekcijos lygį su nesubrendęs suaugusiųjų (l5) etapais angiostrongylus vasorum.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permetrinas - permetrinas, deriniai - Šunys - gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (ctenocephalides felis ir ctenocephalides canis). gydymo ir prevencijos erkių antplūdis (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). prevencijos kramtymas iš smėlio muses (phlebotomus perniciosus), uodai (culex pipiens, aedes aegypti) ir stabiliai skrenda (stomoxys calcitrans). gydymo uodų (aedes aegypti) ir stabiliai skristi (stomoxys calcitrans) užkrėtimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, kiti ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, pyriproxyfen, deriniai - katės - gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (ctenocephalides felis) dėl kačių. viena paraiška apsaugo nuo blusų antplūdis už mėnesį. ji taip pat apsaugo dauginimui, blusų, slopindamas blusų atsiradimas aplinkoje kačių 3 mėnesių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinibas - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva fluorouracilu ir folino ofadult ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma (pot‑abl) teigiamas (ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (lml), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo. suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu‑alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hexal ag - kaptoprilis - tabletės - 50 mg; 25 mg - captopril

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - klaritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg; 500 mg - clarithromycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - tert-butilamino perindoprilis/amlodipinas/indapamidas - tabletės - 8 mg/10 mg/2,5 mg; 4 mg/10 mg/1,25 mg; 4 mg/5 mg/1,25 mg; 2 mg/5 mg/0,625 mg; 8 mg/5 mg/2,5 mg - perindopril, amlodipine and indapamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - tert-butilamino perindoprilis/indapamidas - tabletės - 8 mg/2,5 mg - perindopril and diuretics